當(dāng)前位置：MLO-Y4 MLOY4 (小鼠骨樣細(xì)胞)操作步驟
在完成MLO-Y4細(xì)胞的復(fù)蘇和傳代后，接下來的實(shí)驗(yàn)操作需嚴(yán)格遵循無菌原則，以確保細(xì)胞的穩(wěn)定性和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。
1. 細(xì)胞接種與培養(yǎng)：
將傳代后的MLO-Y4細(xì)胞以適當(dāng)密度（通常為5×10? cells/cm2）接種于預(yù)涂膠原的培養(yǎng)皿中，加入含10%胎牛血清（FBS）和1%α-MEM培養(yǎng)基，置于37℃、5% CO?的培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。每隔48小時更換新鮮培養(yǎng)基，避免代謝廢物積累影響細(xì)胞狀態(tài)。
2. 細(xì)胞形態(tài)觀察：
MLO-Y4細(xì)胞在健康狀態(tài)下呈星形或多突觸狀，若發(fā)現(xiàn)細(xì)胞變圓或脫落增多，可能提示培養(yǎng)條件異常（如pH失衡或污染）。此時需及時調(diào)整培養(yǎng)基或重新檢測無菌環(huán)境。
3. 實(shí)驗(yàn)干預(yù)處理：
根據(jù)研究目的，可對細(xì)胞施加力學(xué)刺激（如流體剪切力）、化學(xué)誘導(dǎo)或基因轉(zhuǎn)染。例如，在研究成骨分化時，可添加50 μg/mL抗壞血酸，連續(xù)培養(yǎng)14天后通過堿性磷酸酶（ALP）染色評估分化效果。
4. 數(shù)據(jù)收集與分析：
通過CCK-8檢測增殖活性，或采用qPCR、Western blot檢測成骨相關(guān)基因（如Runx2、OCN）的表達(dá)。若需觀察細(xì)胞間通訊，可進(jìn)行鈣成像或縫隙連接功能實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)：
- 膠原包被能顯著增強(qiáng)細(xì)胞貼壁率，建議提前24小時以0.1 mg/mL膠原溶液處理培養(yǎng)皿。
- 避免頻繁晃動培養(yǎng)瓶，以防細(xì)胞突觸損傷。
- 凍存時使用含10% DMSO的凍存液，程序降溫后轉(zhuǎn)入液氮長期保存。
通過上述步驟，可確保MLO-Y4細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)中保持最佳狀態(tài)，為骨代謝機(jī)制研究提供可靠模型。后續(xù)實(shí)驗(yàn)可進(jìn)一步結(jié)合共培養(yǎng)體系或體內(nèi)移植，拓展其在骨組織工程中的應(yīng)用。
