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產(chǎn)品展示

人高分化脂肪肉瘤細(xì)胞;93T449

人高分化脂肪肉瘤細(xì)胞;93T449

型    號(hào):
報(bào)    價(jià): 1
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人高分化脂肪肉瘤細(xì)胞;93T449正在出售的產(chǎn)品:人低分化肺腺癌細(xì)胞;SK-LU-1 MFC 小鼠胃癌細(xì)胞 CAMK1G Others Human 人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013)

人高分化脂肪肉瘤細(xì)胞;93T449 詳細(xì)資料

人高分化脂肪肉瘤細(xì)胞;93T449

人高分化脂肪肉瘤細(xì)胞;93T449

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

鑒定

STR鑒定正確

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

編號(hào)

GOY-01X2479

 

商品詳情:

人高分化脂肪肉瘤細(xì)胞;93T449

細(xì)胞別稱;93T449;人高分化脂肪肉瘤細(xì)胞

種屬來源;人

疾病特征;脂肪肉瘤

組織來源;脂肪

生長(zhǎng)特性;貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài);成纖維細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

背景介紹;93T449細(xì)胞系是由68歲女性腹膜后的高分化脂肪肉瘤建立的。這種脂肪肉瘤的核型和分子特征表明存在環(huán)狀和大的標(biāo)記染色體,它們包含MDM2,CDK4HMGA2擴(kuò)增

生物安全等級(jí);1

細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè);無

培養(yǎng)基;DMEM+10% FBS+PS

人高分化脂肪肉瘤細(xì)胞;93T449

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

人高分化脂肪肉瘤細(xì)胞;93T449
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

人高分化脂肪肉瘤細(xì)胞;93T449


公司正在出售的產(chǎn)品:
人高分化脂肪肉瘤細(xì)胞;93T449

0酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1(HPRT1)重組蛋白 Recombinant Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase 1 (HPRT1)

FCGR2A Protein Human 重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His & AVI 標(biāo)簽)

S100A9重組小鼠 S100A9 / CAGB / p14 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

IFNAR1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 蛋白 (His 標(biāo)簽)

ALOX15B重組人 ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 蛋白 Protein

FCGR2重組小鼠 CD32 / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated Protein

ADAMTS7 peptide/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記整合素樣金屬蛋白酶與1-7抗原 1mgADAMTS7 peptide/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記整合素樣金屬蛋白酶與1-7抗原

TFAP2C重組人 TFAP2C / AP2-GAMMA 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FCGR2A Protein Human 重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His & AVI 標(biāo)簽)

CD14 Protein Rat 重組大鼠 CD14 蛋白

小鼠干細(xì)胞因子受體(SCFR)ELISA 試劑盒

Human aquaporin 1 (AQP-1) ELISA Kit 人水通道蛋白1(AQP-1)檢測(cè)試劑盒

Humancoagulationfactorrelatedaigen,F-AgELISAKit 人Ⅷ相關(guān)抗原(-Ag)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝

Humanapelin12,AP12檢測(cè)試劑盒人apelin12(AP12)ELISAKi

植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50

HumaotalproteinS,TPSELISAKit人總蛋白S(TPS)檢測(cè)試劑盒

人高分化脂肪肉瘤細(xì)胞;93T449小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CCP)ELISAKit   ELISA. 

小鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISAKit   ELISA. 

小鼠交聯(lián)物(PY)ELISAKit   ELISA. 

小鼠骨橋素(OPN)ELISAKit   ELISA.

大鼠髓鞘關(guān)聯(lián)糖蛋白(MAG)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: MAG ELISA Kit

Mouse glycogen phosphorylase II (GP-II) ELISA Kit 小鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)檢測(cè)試劑盒

raesistinELISAKit 大鼠抵抗素(Resistin)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHIT(Humanheparinassociatedaibody)ELISAKit人抗肝素PF4復(fù)合物抗體/HIT抗體

細(xì)胞RCT激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20

ELISAKit5-大鼠5核苷酸酶

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

人高分化脂肪肉瘤細(xì)胞;93T449
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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