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NCI-H1184 人小細胞肺癌細胞

NCI-H1184 人小細胞肺癌細胞

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NCI-H1184 人小細胞肺癌細胞 詳細資料

NCI-H1184 人小細胞肺癌細胞

NCI-H1184 人小細胞肺癌細胞

商品屬性

NCI-H1184 人小細胞肺癌細胞

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

懸浮生長

細胞形態(tài)

淋巴母細胞

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細胞系

 

NCI-H1184 人小細胞肺癌細胞


商品介紹

NCI-H1184 人小細胞肺癌細胞

種屬來源;人

性別年齡;男性

組織來源;肺

生長特性;懸浮生長

細胞形態(tài);淋巴母細胞

細胞規(guī)格;1 X 106cells/T251 mL凍存管

培養(yǎng)條件;DMEM/F12 + 0.02 mg/ml insulin + 0.01 mg/ml transferrin + 25 nM sodium selenite + 50 nM Hydrocortisone + 1 ng/ml Epidermal Growth Factor + 0.01 mM ethanolamine + 0.01 mM phosphor

細胞處理:

NCI-H1184 人小細胞肺癌細胞
1) 凍存細胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

NCI-H1184 人小細胞肺癌細胞

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

NCI-H1184 人小細胞肺癌細胞
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

NCI-H1184 人小細胞肺癌細胞

公司正在出售的產(chǎn)品:

NCI-H1184 人小細胞肺癌細胞

內(nèi)分泌腺來源血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)重組蛋白 Recombinant Endocrine Gland Derived Vascular Endothelial Growth Factor (EG-VEGF)

CSNK1G1 Protein Human 重組人 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 蛋白 (His & GST 標簽)

CPA2重組人 Carboxypeptidase A2 / CPA2 蛋白 Protein

NA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 神經(jīng)酸酶 (Neuraminidase / NA) (N295S mutation) (高活性)

ERBB4重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白 Protein

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小鼠受體()ELISA 試劑盒 96T/48T

Human coagulation factor XIII (F XIII) ELISA Kit 人ⅩⅢ(FⅩⅢ)檢測試劑盒

Humananspoerassociatedwithaigenprocessing,TAPELISAKit 人抗原處理相關(guān)轉(zhuǎn)運蛋白(TAP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Human2,3-dinohromboxaneB2,2,3-dinor-TXB2檢測試劑盒人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細胞樣品氧化酶活性測定試劑盒20

Mouseapoprotein,apo-A1ELISAKit小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

NCI-H1184 人小細胞肺癌細胞小鼠可溶性白細胞分化抗原86(B7-2/sCD86)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠可溶性白細胞分化抗原40配體(sCD40L)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠可溶性白細胞分化抗原30配體(sCD30L)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠可溶性白細胞分化抗原30(sCD30)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠腫瘤蛋白p53(TP53)檢測試劑盒 ,英文名: TP53 ELISA Kit

Mouse soluble cell differeiation aigen 30 (sCD30) ELISA Kit 小鼠可溶性白細胞分化抗原30(sCD30)檢測試劑盒

MouseE-SelectinELISAkit 小鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanIg-likeanscriptsReceptor,ILTsRELISAKit樣轉(zhuǎn)錄體受體

微型RNA文庫數(shù)據(jù)庫(在建)會員制

ELISAKitADAM8大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8


細胞接收后的處理:

NCI-H1184 人小細胞肺癌細胞
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。


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