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產(chǎn)品展示

Ishikawa人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞

Ishikawa人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞

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Ishikawa人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:人心臟成纖維細(xì)胞-心房裂解物HCF-aa L Neuro-2a/N2a(小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞) 小鼠垂體瘤細(xì)胞;GT1-1 ERBB2 Others Rhesus 恒河猴 ErbB2 / HER2 人細(xì)胞裂解液 IL1R1 Others Mouse

Ishikawa人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞 詳細(xì)資料

Ishikawa人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞

Ishikawa人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞

商品屬性

Ishikawa人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)

上皮樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

Ishikawa人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞

商品介紹

Ishikawa人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞

種屬來源:人

性別年齡:女性,39

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài):上皮樣

細(xì)胞規(guī)格:1 X 106cells/T251 mL凍存管

培養(yǎng)條件:MEM + 2mM Glutamine + 1% Non Essential Amino Acids (NEAA) + 5% Foetal Bovine Serum (FBS)37 , 5% CO2

凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

傳代方法:15傳代,1-2天傳1


細(xì)胞處理:

Ishikawa人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

Ishikawa人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

Ishikawa人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

Ishikawa人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品:

Ishikawa人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞

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FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His & AVI 標(biāo)簽)

CD200 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD200 蛋白

促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)重組蛋白 Recombinant Tubulin Polymerization Promoting Protein (TPPP)

FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His & AVI 標(biāo)簽)

CAMK4重組小鼠 CAMK4 / CaMKIV 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

CD200 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD200 蛋白

TSPAN8重組人 TSPAN8 / Tetraspanin 8 / TM4SF3 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

Ishikawa人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞小鼠附睪蛋白4(HE-4)ELISA 試劑盒

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Humanplateletmembraneglycoproteinba,GP-baELISAKit 人血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝

HumanApolipoproteinH,apo-H檢測(cè)試劑盒人載脂蛋白H(Apo-H)檢測(cè)試劑盒

植物葉綠體核糖體分離試劑盒10

HumaNFαconveingenzyme,TACEELISAKit人壞死因子α轉(zhuǎn)化酶(TACE)檢測(cè)試劑盒

腺苷脫酶(ADA)檢測(cè)   Salivary acid (SA) detection

唾液酸(SA)檢測(cè)   Apoptosis (TdT mediated by in situ end of the double labelling method) detection

細(xì)胞凋亡(TdT介導(dǎo)的原位末端切口平移雙標(biāo)記法)檢測(cè)   Vitamin E (VE) detection

   Vitamin C (VC) detection


細(xì)胞接收后的處理:

Ishikawa人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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