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產(chǎn)品展示

豬脂蛋白α(Lp-α)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格

豬脂蛋白α(Lp-α)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格

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豬脂蛋白α(Lp-α)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格全國包郵、發(fā)貨及時、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務,提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。

豬脂蛋白α(Lp-α)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格 詳細資料

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產(chǎn)品名稱:豬脂蛋白α(Lp-α)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格
英文名稱:Porcine Lp-α ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
存儲條件:2-8℃
有效期:6個月
特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床 。

豬脂蛋白α(Lp-α)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格類型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件,可設計出各種不同類型的檢測方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測抗體、
(四)競爭法。
豬脂蛋白α(Lp-α)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格標本要求
.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可向客服索取說明書》》 在線索取
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘。
0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后5分鐘以內(nèi)進行。
豬脂蛋白α(Lp-α)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格技術流程:
一、雙抗體夾心法(檢測未知抗原)
、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應孔中加0.ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃ 孵育小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。
二、間接法(檢測未知抗體)
、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml, 每孔加0.ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。

PHB2    重組人 EphB2 / Hek5 蛋白    FastDigest® NcoI
PTPN2    重組人 PTPN2 / PTPT 蛋白    FastDigest® NcoI
PDGFRB    重組人 PDGFRB / PDGFR- / CD40b 蛋白    FastDigest® NdeI
MERTK    重組人 MERTK / Mer (aa 578-872) 蛋白    FastDigest® NdeI
DUSP3    重組人 DUSP3 / VHR 蛋白    FastDigest® NdeI
ILR2    重組人 ILR2 / ILRB / CD2b 蛋白    FastDigest® NotI
ECH    重組人 ECH 蛋白 (His 標簽)    FastDigest® NotI
GUCAA    重組人 GCAP / GUCAA 蛋白 (His & GST 標簽)    FastDigest® NotI
ALOX5B    重組人 ALOX5B / 5 Lipoxygenase 2 蛋白 (His & GST 標簽)    FastDigest® NotI
GABARAPL2    重組人 GATE-6 / GABARAPL2 蛋白 (His 標簽)    FastDigest® SphI (PaeI)
DCXR    重組人 DCXR / HCR2 蛋白 (His 標簽)    FastDigest® PstI
CRIP2    重組人 CRIP2 蛋白    FastDigest® PstI
SRI    重組人 SRI / Sorcin 蛋白    FastDigest® PvuI
ERH    重組人 ERH / DROER 蛋白 (His 標簽)    FastDigest® PvuII
SRFBP    重組人 SRFBP 蛋白 (His & GST 標簽)    FastDigest® SalI
CKB    重組人 CKB / Creatine kinase B type 蛋白 (His 標簽)    FastDigest® Bsp286I (SduI)2057-00    大腸桿菌零誘導培養(yǎng)基    00mL
抑制劑,0mg/mL    0mL    
焦碳酸二乙酯    0mL    
,4- 雙丙烯酰    g    
4× 核酸液相雜交液    0mL    
CAS59-67-6        25g
30582-000    小鼠 RFP 標簽單抗    000μL
植物血球凝集素 P    5mg    
L-     25g    
核黃素    25g    
酚 - 混合液 (RNA 提取 )    00mL    
CAS6260-50-8    交聯(lián)瓊脂糖凝膠 6B    00mL
8203-20    SDS-PAGE 電泳液 ( 干粉 )    20L
豬脂蛋白α(Lp-α)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格柱式植物葉綠體 DNAout    5 次    
硫酸新    0g    
酯酶    00U    
GSH—ST 測試盒    00 T    
CAS900-08-5    丁酰酯酶    500U
348-60    驢抗山羊 IgG,堿性磷酸酶標記    60μL
7202-50    柱式血液 RNAout    50 次
N ,N- 雙 (2- 羥乙基 )     0g    

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