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人胰腺癌組織源細胞【HumanCancer:PancreaticCancerTissuesCell】
     人胰腺癌組織源細胞說明書 產(chǎn)品描述：胰腺癌是胰腺癌是消化道常見的惡性腫瘤之一，是惡性腫瘤中常見的，多發(fā)生于胰頭部。在病理學上可以分為導管腺癌、特殊類型的導管起源的癌、腺泡細胞癌、小腺體癌、大嗜酸性顆粒細胞性癌和小細胞癌六類。胰腺癌細胞呈多角形、圓形或矮柱形，核圓、常位於基底部，可貼壁生長，具有無限增殖能力，喪失接觸抑制現(xiàn)象，癌細胞間粘著性減弱。此外，易于被凝集素凝集，細胞骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂。公司提供的人胰腺癌組織源細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人胰腺癌組織源細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人胰腺癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanCancerPrimaCell™:PancreaticCancerTissuesCellCatNo.3-0729)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，人胰腺癌組織源細胞無限傳代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
人胰腺癌組織源細胞說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

小鼠支氣管成纖維細胞*培養(yǎng)基大鼠成肌細胞

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis植物桿菌 Lactobacillus plantarum

蘇云金芽胞桿菌亞毒亞種 Bacillus thuringiensis subsp. subtoxicus根瘤菌 Rhizobium sp.

涎沫假絲酵母 Candida zeylanoides曲霉屬 Aspergillus sp.

香菇 Lentinula edodes地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

4T(小鼠腺細胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

特異青霉(點青霉) Penicillium notatumNCI-H299(人非小細胞肺細胞)

苜蓿中華根瘤菌炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius

rEPC，大鼠內(nèi)皮祖細胞-骨髓費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

屎腸球菌 Enterococcus faeciumKG-(人急性骨髓性白血病細胞)

人胰腺癌組織源細胞說明書4-溴戊分子式：227.4英文名稱：4- bromo amylbenzene：5554-95-分子量： CH5Br

2-喹啉分子式：59.9英文名稱：2- hydrazine：5793-77-8分子量： C9H9N3

鄰二甲酰亞胺鉀分子式：85.22英文名稱：Two methyl phenyl methyl：074-82-4分子量： C8H4KNO2

氟環(huán)唑分子式：329.76英文名稱：Fluorine ring：06325-08-0分子量： C7H3ClFN3O

二異丁氫鋁分子式：42.22英文名稱：Two isobutyl aluminum hydride：9-5-7分子量： C8H9Al

3-甲-2-吡分子式：69.22英文名稱：3- methyl -2- phenyl pyridine：0273-90-2分子量： C2HN

2,6-二氯-4-吡分子式：273.884英文名稱：2,6- two chloride -4-：98027-84-0分子量： C5H2Cl2IN

-乙-2-甲咪唑分子式：35.7英文名稱：乙- 2 -甲咪唑：23996-55-6分子量： C7H9N3

5-甲-4-硝咪唑分子式：27.英文名稱：5- methyl -4-：4003-66-8分子量： C4H5N3O2

7-硝吲唑分子式：63.3英文名稱：7- nitroindazole：2942-42-9分子量： C7H5N3O2

注意事項：
. 接收到人胰腺癌組織源細胞說明書，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。