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人尿道上皮細胞培養(yǎng)試劑盒【Human Ureter PrimacellTM：Normal Lliac Artery Endothelial Cells】
     人尿道上皮細胞培養(yǎng)試劑盒費用人尿道上皮細胞分離自正常人尿道管組織。其中，正常人尿道上皮細胞主要功能：（）尿道上皮細胞排列在膀胱表面，它是由高可塑性和具有多種功能特殊類型的細胞組成。（2）上皮細胞組成膀胱的防御系統(tǒng)與病原體接觸，它們具有多種防御機制來阻止病原體粘著，保持泌尿器溶解物的不滲透性。（3）膀胱上皮細胞表達雌激素α、β受體，上皮生長因子受體和纖維母細胞生長因子受體，在損傷和感染時，這些受體對膀胱上皮細胞起著重要作用。（4）能釋放許多細胞因子、免疫系統(tǒng)介質(zhì)。 雖然人尿道管組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的人尿道管組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的人尿道管組織片能使得人尿道管組織中上皮細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將上皮細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的尿道上皮細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的人尿道原代上皮細胞中成纖維細胞的含量。 人尿道上皮細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的尿道上皮細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人尿道上皮細胞組織解離液（3×ml） （2）人尿道上皮細胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM人尿道上皮細胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）人尿道上皮組織洗液(5 x 00 ml) （5）人尿道上皮細胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）人尿道上皮細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）人尿道上皮組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）人尿道上皮細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟：
人尿道上皮細胞培養(yǎng)試劑盒費用對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

人肺上皮細胞中國倉鼠卵巢細胞亞株

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae氈毛青霉 Penicillium velutinum

金龜子綠僵菌 Metarhizium anisopliae黑木耳 Auricularia auricula

Raji，人Burkitt's淋巴瘤細胞小鼠腸巨噬細胞*培養(yǎng)基

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus平菇 Pleurotus ostreatus

斯氏假單胞菌 Pseudomonas stutzeri費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

RKO-E6(人結(jié)腸轉(zhuǎn)基因細胞)NCI-H57(人非小細胞肺腺細胞)

異常漢遜酵母 Hansenula anomala傘枝犁霉 Absidia corymbifera

分枝桿菌 Mycobacterium sp.紅絨蓋牛肝菌 Xerocomus chrysenteron

宮頸小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細胞（EGFP標(biāo)記）

人尿道上皮細胞培養(yǎng)試劑盒費用丙分子式：72.英文名稱：Hydrazine hydrate：7422-78-8分子量： C3H8N2

雙(三氟乙酰氧)分子式：430.04英文名稱：Double (three fluorine acetoxy) iodobenzene：272-78-9分子量： C0H5F6IO4

噁唑分子式：69.06英文名稱：Oxazole：288-42-6分子量： C3H3NO

補骨脂二氫黃酮甲英文名稱：Buguzhi two hydrogen flavone ether分子式：338.397分子量：C2H22O4：

2-甲-2-惡唑啉分子式：85.英文名稱：2- methyl -2- oxazoline：20-64-5分子量： C4H7NO

性黃RN英文名稱：Acid yellow RN分子式：549.55457分子量： C23H20N5NaO6S2：6359-85-9

4-氨甲分子式：87.英文名稱：4- ammonia methyl piperidine：744-05-0分子量： C6H6Cl2N2

4-(4-氯芐)吡分子式：203.67英文名稱：4- (4- chloride) pyridine：96703分子量： C2H0ClN

咪唑鹽酸鹽分子式：04.54英文名稱：Imidazole hydrochloride：467-6-9分子量： C3H5ClN2

茜素黃R英文名稱：Alizarin Yellow R分子式：287.23分子量： C3H9N3O5；O2NC6H4<：2243-76-7

注意事項：
. 接收到人尿道上皮細胞培養(yǎng)試劑盒費用，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。