注意事項(xiàng)：
. 接收到人脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您人脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

人脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Fat PrimacellTM：Normal Adipose Cells】
     人脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片人脂肪細(xì)胞分離自正常脂肪組織。體外培養(yǎng)的脂肪細(xì)胞起初為大小不一的圓形，胞內(nèi)大脂滴逐漸分成大小不一，數(shù)量不等的小脂滴，核/漿比例增大。細(xì)胞培養(yǎng)3-4天后貼壁較緊密，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞為球形。之后，細(xì)胞質(zhì)邊緣開(kāi)始變平、變鈍，向外凸出，其形態(tài)類(lèi)似觸手，細(xì)胞外緣內(nèi)陷。6-7天后，細(xì)胞開(kāi)始鋪展，在脂肪細(xì)胞周?chē)梢砸?jiàn)到一些分化的小脂滴。培養(yǎng)9天后，多數(shù)脂肪細(xì)胞進(jìn)一步增大，呈多邊形，胞漿豐富，含有大量的脂滴，脂滴富集于核周，形成“戒環(huán)樣” 結(jié)構(gòu)，呈典型的成熟脂肪細(xì)胞的形態(tài)。脂肪組織是機(jī)體內(nèi)大的能量?jī)?chǔ)庫(kù)，也是人和動(dòng)物機(jī)體重要的內(nèi)分泌器官，脂肪代謝是生命基本的能量代謝方式。脂肪細(xì)胞的分化和增殖失?？梢鹬窘M織過(guò)多堆積，脂肪組織過(guò)多堆積會(huì)導(dǎo)致肥胖、胰島素抵抗的發(fā)生，是動(dòng)脈粥樣硬化、Ⅱ型糖尿病、高血壓和血脂代謝障礙等多種疾病的共同危險(xiǎn)因素。了解脂肪細(xì)胞增殖分化規(guī)律是探討上述疾病發(fā)病機(jī)制必要的生物學(xué)基礎(chǔ)。 雖然脂肪組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的脂肪組織分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的薄的脂肪組織片能使得脂肪組織中脂肪細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將脂肪細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的脂肪細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的脂肪原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的脂肪組織細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人脂肪組織解離液 3×ml （2）人脂肪組織處理緩沖液 00ml （3）FibrOutTM人脂肪細(xì)胞成纖維抑制劑ml（500X） （4）人脂肪組織洗液 (5 x 00 ml) （5）人脂肪細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）人脂肪細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 (5 x 00ml) （7）人脂肪組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）人脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)?

炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

ZR-75-30(人腺細(xì)胞)TG-905(人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii猴菌

K562全細(xì)胞裂解液球形芽胞桿菌 Bacillus sphaericus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeF8(貓腎細(xì)胞)

小單孢菌 Micromonospora sp.酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

熱帶假絲酵母 Candida tropicalisRS(大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞)

冬蟲(chóng)夏草 Cordyceps sinensis植物桿菌 Lactobacillus plantarum

人脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片2,6-二氯-3-(三氟甲)吡分子式：25.99英文名稱(chēng)：2,6- two chloride -3- (three f) pyridine：55304-75-分子量： C6H2Cl2F3N

氯代叔丁分子式：68.66英文名稱(chēng)：Chlorinated uncle Ding Jiben：55-40-2分子量： C0H3Cl

表兒茶素英文名稱(chēng)：Table er分子式：290.26806分子量：C5H4O6：490-46-0

表兒茶素沒(méi)食子酯英文名稱(chēng)：Surface of the分子式：442.37232分子量：C22H8O0：257-08-5

連翹苷英文名稱(chēng)：Phillyrin分子式：534.55分子量：C27H34O：487-4-2

異丁丁酯英文名稱(chēng)：Butyl butyrate分子式：44.2分子量： C8H6O2：97-87-0

2,6-二甲吡-N-氧物分子式：23.6英文名稱(chēng)：2,6- two methyl pyridine -N- oxide：073-23-0分子量： C7H9NO

-乙--(對(duì)甲)分子式：50.22英文名稱(chēng)：- ethyl -- (P) hydrazine：675-72-8分子量： C9H4N2

4-氯-2-氟--分子式：256.44英文名稱(chēng)：4- -2- -- chlorine fluoride iodobenzene：6797-79-分子量： C6H3ClFI

磷酸氘二鉀分子式：75.8英文名稱(chēng)：Deuterium phosphate two：22387-03-7分子量： DK2O4P

培養(yǎng)步驟：
人脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。