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小鼠食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用

小鼠食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用

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小鼠食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用 詳細(xì)資料

小鼠食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Esophagus PrimaCell: Normal Esophageal Smooth Muscle Cells】
  小鼠食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用食管是咽和胃之間的消化管。食管在系統(tǒng)發(fā)生上起初很短,隨著頸部的伸長(zhǎng)和心肺的下降,而逐漸增長(zhǎng)。。其中,食管平滑肌細(xì)胞是食管運(yùn)動(dòng)細(xì)胞,食團(tuán)吞咽后由咽腔進(jìn)入食管上端,食管肌肉即發(fā)生波形蠕動(dòng),使食團(tuán)沿食管下行至胃。小鼠食管平滑肌細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 雖然食管平滑肌組織機(jī)械韌性很強(qiáng),但利用本公司試劑盒中提供的食管平滑肌組織分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過(guò)的食管平滑肌能使得平滑肌組織中平滑肌細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將食管平滑肌細(xì)胞細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠食管平滑肌細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的食管平滑肌原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。

公司向您小鼠食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

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小鼠食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用

Mouse Esophagus PrimaCell: Normal Esophageal Smooth Muscle Cells

來(lái)電可享受優(yōu)惠

注意事項(xiàng):
. 接收到小鼠食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
小鼠食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae樹(shù)狀假絲酵母 Candida arborea

黑曲霉 Aspergillus niger伊紅染色液

大鼠胰島細(xì)胞*培養(yǎng)基大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vignaNCI-H446(人小細(xì)胞肺細(xì)胞)

MuM-2B(人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞)桿菌屬 Lactobacillus sp.

植物桿菌 Lactobacillus plantarum苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

呂宋馬杜拉放線菌 Actinomadura luzonensisNCI-H520(人肺鱗細(xì)胞)

大鼠肝星形細(xì)胞蘇云金芽孢桿菌肯尼亞亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Kenyae

青春雙歧桿菌 Bifidobacterium adolensentis人子宮頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用3--2-氯吡分子式:28.56英文名稱:3- amino -2-:6298-9-7分子量: C5H5ClN2

2-甲喹啉分子式:43.9英文名稱:2- methyl group:9-63-4分子量: C0H9N

3--5-(4-溴)異噁唑分子式:239.07英文名稱:3- - -5- (4- Bromophenyl) isoxazole:6525-98-0分子量: C9H7BrN2O

反-十氫萘分子式:38.25英文名稱:Trans ten hydrogenation of naphthalene:493-02-7分子量: C0H8

鋁酞菁英文名稱:Aluminum phthalocyanine分子式:574.97分子量: C32H6AlClN8:454-42-8

鹽藥根堿英文名稱:Hydrochloric acid分子式:373.830分子量:C20H20ClNO4:668-5-8

性紅33英文名稱:Acid red 33分子式:467.38分子量: C6HN3Na2O7S2:3567-66-6

4-甲氧-3,5-二甲-2-吡甲分子式:67.2英文名稱:4- methyl -3,5- two methyl -2- pyridine methanol:86604-78-6分子量: C9H3NO2

-[(2-乙己)氧]-4-甲氧分子式:236.35英文名稱:-[(2- ethylhexyl) oxygen]-4- dimethoxybenzene:46370-5-6分子量: CH3OC6H4OCH2CH(C2H5)(CH2)3CH3

紫杉英文名稱:Taxol分子式:853.9分子量:C47H5NO4:33069-62-4 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠食管平滑肌細(xì)胞 Mouse Esophagus Prim
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