細胞可重發(fā)跟不可重發(fā)：
可以重發(fā)的情況有哪些？
（）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；
（2）凍存的細胞復(fù)蘇后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)；
（3）存活的細胞靜置24小時后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)；
（4）凍存的細胞復(fù)蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；
（5）視具體情況而定。
小鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)試劑盒費用出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（）客戶造成細胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）細胞狀態(tài)不好，未細胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（4）細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（5）細胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；

本公司供應(yīng)的細胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細小鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)試劑盒費用的說明書或價格信息，點擊進入了解更多原代細胞培養(yǎng)。

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產(chǎn)品描述：
小鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells】
      小鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)試劑盒費用神經(jīng)元，又稱神經(jīng)組織，是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元是具有長突起的細胞，它由細胞體和細胞突起構(gòu)成。其中，鼠神經(jīng)元細胞是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。細胞體位于腦、脊髓和神經(jīng)節(jié)中，細胞突起可延伸至全身各器官和組織中。神經(jīng)元的主要功能是接受、整合和傳遞信息，具有興奮性、傳導(dǎo)性和可塑性。小鼠神經(jīng)元細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的神經(jīng)元組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的神經(jīng)元組織能使得神經(jīng)元組織細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將神經(jīng)元細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠神經(jīng)元細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的神經(jīng)元原代細胞中成纖維細胞的含量。 小鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的神經(jīng)元細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠神經(jīng)元細胞組織解離液（3×ml） （2）小鼠神經(jīng)元細胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM小鼠神經(jīng)元細胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）小鼠神經(jīng)組織洗液（5 x 00 ml） （5）小鼠神經(jīng)元細胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）小鼠神經(jīng)元細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x 00ml） （7）小鼠神經(jīng)元組織預(yù)備液（ x 00 ml） （8）小鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
技術(shù)傳授:
凍存培養(yǎng)基
小鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)試劑盒費用凍存細胞時必須使用的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含0% DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。 
.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細胞懸液離心5至0分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  °C?；蛘?，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
以下是小鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)試劑盒費用的相關(guān)產(chǎn)品：

NCI-H446(人小細胞肺細胞)5×06cells/瓶×2

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

BRL-3A(大鼠正常肝細胞)5×06cells/瓶×2

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

小鼠神經(jīng)干細胞（EGFP標記）

大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基00mL

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

MC3T3-E(小鼠胚胎成骨細胞前體細胞)5×06cells/瓶×2

小鼠神經(jīng)元細胞培養(yǎng)試劑盒費用6-羥喹啉分子式：45.6英文名稱：6- hydroxy group：580-6-5分子量： C9H7NO

奎諾仿分子式：305.5英文名稱：Quinoform：30-26-7分子量： C9H5ClINO

仲丁氯鎂英文名稱：Zhong Dingji magnesium chloride分子式：6.873分子量： C4H9ClMg：5366-08-2

3-氟-4-硝甲分子式：55.3英文名稱：3- -4- nitro toluene：446-34-4分子量： C7H6FNO2

多巴胺鹽鹽英文名稱：Dopamine hydrochloride分子式：89.64分子量：C8H2ClNO2：62-3-7

堿性橙2英文名稱：Basic orange 2分子式：350.88分子量： C22H23ClN2：3056-93-7

性品紅英文名稱：Acid fuchsin分子式：585.53分子量： C20H7N3Na2O9S3：3244-88-0

3--5-甲吡唑英文名稱：3- amino -5-分子式：97.2分子量： C4H7N3：3230-7-8

英文名稱：Indirubin分子式：262.26分子量：C6H0N2O2：479-4-4

氫氧鋁分子式：77.99英文名稱：Aluminum hydroxide：2645-5-2分子量： Al(OH)3