注意事項：
. 接收到人結(jié)腸癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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人結(jié)腸癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒【Human Cancer PrimacellTM：Colon Cancer Tissues Cells】
     人結(jié)腸癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)結(jié)腸癌是消化道常見的惡性腫瘤，按形態(tài)的不同可以分為腫塊型(軟癌)結(jié)腸癌、侵潤型(硬癌)結(jié)腸癌和潰瘍型結(jié)腸癌。結(jié)腸癌細胞一般成上皮樣，具有無限增殖能力，喪失接觸抑制現(xiàn)象，癌細胞間粘著性減弱，此外，易于被凝集素凝集，細胞骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂。 雖然結(jié)腸癌組織源組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的結(jié)腸癌組織源組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的結(jié)腸癌組織源組織片能使得結(jié)腸癌組織源組織中結(jié)腸癌組織源細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將結(jié)腸癌組織源細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的結(jié)腸癌組織源細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的結(jié)腸癌組織源原代細胞中成纖維細胞的含量。 人結(jié)腸癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的結(jié)腸癌組織源組織細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人結(jié)腸癌組織源細胞組織解離液3×ml （2）人結(jié)腸癌組織源細胞組織處理緩沖液 00ml （3）FibrOutTM人結(jié)腸癌組織源細胞成纖維抑制劑 ml（500X） （4）人結(jié)腸癌組織源組織洗液 (5 x 00 ml) （5）人結(jié)腸癌組織源細胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）人結(jié)腸癌組織源細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 (5 x 00ml) （7）人結(jié)腸癌組織源組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）人結(jié)腸癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書?

CD 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

CSNKG2 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

PTPN2 / TC-PTP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IP   50 µg

ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

CD6b / FCGR3B 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

Lactotransferrin / LTF 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

ALK- / ACVRL 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

IL2A / NKSF 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P    50 µg

TRIM28 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IHC-P   IP   50 µg

IL3RA2 / CD23A2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

人結(jié)腸癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)2-乙丁英文名稱：2- ethyl butyrate分子式：6.6分子量： C6H2O2：3239

Z907染料英文名稱：Dye 907分子式：870.分子量： C42H52N6O4RuS2：502693-09-6

龍膽苦苷英文名稱：Gentiopicroside分子式：356.33分子量：C6H20O9：2083-76-9

5-[4-(甲硫代)]-H-四唑分子式：92.24英文名稱：5-[4- (]-H-) four：38689-79-9分子量： C8H8N4S

人參皂甙Rg3英文名稱：Ginsenoside Rg3分子式：785.0328分子量：C42H72O3：497-60-5

,4-二溴-2,5-二氟分子式：27.88英文名稱：,4- two - dibromo -2,5-：327-5-5分子量： C6H2Br2F2

十一烷分子式：232.4英文名稱：Eleven benzene：6742-54-7分子量： C7H28

-(*硅)并三氮唑分子式：9.3英文名稱：- (three methyl silicone) and three n：4383-36-4分子量： C9H3N3Si

甲叔丁英文名稱：Methyl tert butyl ether分子式：88.5分子量： C5H2O：634-04-4

2,3,5-三四唑分子式：426.26英文名稱：Three 2,3,5- four with phenyl iodide：304-90-9分子量： C9H5IN4

培養(yǎng)步驟：
人結(jié)腸癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。