培養(yǎng)步驟：
小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B2圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B2圖片
形態(tài)特性 克隆樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 裸鼠移植實驗證明可向三個胚層分化。

培養(yǎng)條件 KO-DMEM + 5% FBS + 03U/ml LIF + 2mM L-Glu + % NEAA + 0.M β-Mer

傳代方法 :0傳代；3~4天傳代一次

傳代情況

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養(yǎng)法（-）

STR -

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B2圖片，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 ?

磺胺草;純品型;標準品;有證書 CAS 7278-02-0 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.g

木蘭花堿 CAS 668-8- 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

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草質(zhì)素；蜀葵苷元；蜀葵甙元；3,4′,5 CAS 527-95-7 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

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大黃酚 對照品 CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg;98.5%

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小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B2圖片HHV8/ORF50  人類皰疹病毒8抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格: 0.ml

ESYT/FAM62A  延伸突觸蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Luciferase  熒光素酶抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-FLT3(Tyr59)  磷酸化FMS樣激酶3 規(guī)格: 0.ml

Rabbit anti-Pig IgG whole serum  兔抗豬IgG抗清 規(guī)格: ml

Ankyrin G  錨定蛋白G抗體 規(guī)格: 0.2ml

ERK/MAPK3  絲裂原活化蛋白激酶3抗體 規(guī)格: 0.mlPhospho-MEF2A(Thr39)  磷酸化肌細胞增強因子2抗體 規(guī)格: 0.ml

Microsporidia protien  蜜蜂微孢子蟲蛋白抗體 規(guī)格: mlWASF2  WASF2抗體 規(guī)格: 0.2ml

PPA/PP2CA/PPPCA  蛋酸酶2Cα抗體 規(guī)格: 0.2ml

C7orf75  7號染色體開放閱讀框75抗體 規(guī)格: 0.2ml