本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞；PUMC-mips-A4品牌說明書！

細胞名稱 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞；PUMC-mips-A4品牌
形態(tài)特性 克隆樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 裸鼠移植實驗證明可向三個胚層分化。

培養(yǎng)條件 KO-DMEM + 5% FBS + 03U/ml LIF + 2mM L-Glu + % NEAA + 0.M β-Mer

傳代方法 :0傳代；3~4天傳代一次

傳代情況

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養(yǎng)法（-）

STR -

同工酶

染色體

主要功能：
（）小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞；PUMC-mips-A4品牌血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）表達鈣通道及ICAM-和VCAM-，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化：
（）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
基本特性：
（）小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞；PUMC-mips-A4品牌組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數(shù)：>5×05 cells/ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

運輸和保存：
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞；PUMC-mips-A4品牌視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
)mL凍存細胞懸液裝于.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存?zhèn)€月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
具體操作：
.預(yù)熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。
2.用75％酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。
3.正確擺放使用的器械：保證足夠的*作空間，不僅便于*作而且可減少污染。
4.點燃酒精燈：注意火焰不能太小。
5.準備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶，放入微波爐內(nèi)高火，8分鐘再次消毒。
6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液：大鼠主動脈平滑肌細胞取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi)。
7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細胞：注意取出細胞時要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面，再在鏡下觀察細胞。
8.打開瓶口：將各瓶口一一打開，同時要在酒精燈上燒口消毒。?

綠原酸 CAS 327-97-9 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

人參皂苷Rb CAS 4753-43-9 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

3-O-β-D-葡萄糖( →4)-[ CAS 68027-4-5 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;5mg

特 CAS 75-98-9 訂購|咨詢  規(guī)格： 00ML 25ML 500ML;99%

桑辛素 CAS 62596-29-6 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

磺胺二甲異惡唑;純品型;標準品;有證書 CAS 27-69-5 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.25g

L- CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： 00mg

黃精（制） CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： 0g

反*腺原氨酸 CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： 23ng/支

東莨菪苷 CAS 53-44-2 訂購|咨詢  規(guī)格： 0mg

瑞芬太 CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

小豆蔻明 CAS 9309-4-9 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞；PUMC-mips-A4品牌CFTR  囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子抗體 規(guī)格: 0.2mlGFIB  獨立生因子B抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-c-Jun(Thr239)  磷酸化原基因c-Jun抗體 規(guī)格: 0.ml

phospho-PAK2(Ser4)  磷酸化p2激活激酶2抗體 規(guī)格: 0.ml

RBM5/LUCA5  瘤抑制基因LUCA5抗體 規(guī)格: 0.2ml

FAT/CDHF7/FAT  鈣粘蛋白家族成員7抗體 規(guī)格: 0.ml

TRAF  瘤壞死因子受體相關(guān)因子抗體 規(guī)格: 0.2mlDog IgM/Cy3  Cy3標記的兔抗犬IgM抗體 規(guī)格: 0.ml

HSF  熱休克因子抗體 規(guī)格: 0.ml

Phospho-DARPP32(Thr34)  磷酸化多巴胺/cAMP調(diào)節(jié)神經(jīng)磷蛋白抗體 規(guī)格: 0.mlIKAROS  鋅指蛋白IKAROS抗體 規(guī)格: 0.2ml

Galectin 7  半糖凝集素7抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-Avidin/FITC  FITC標記的兔抗親和素 規(guī)格: 0.ml

TMPRSS5  跨膜蛋白酶5抗體 規(guī)格: 0.2ml

MPO/c-ANCA  髓過氧化物酶抗體 規(guī)格: 0.ml

操作流程：
. 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞；PUMC-mips-A4品牌主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-43），co2孵箱（日本yamato it-6）。
.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
.2. 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～0倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以×05/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%消化～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用0×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×04。
.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生的細胞，以0.25％消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于2個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×00％，計算貼壁率。 
.6 生長曲線 取指數(shù)生的細胞用消化制成單細胞懸液，以×04/孔接種于24孔板，每孔加入ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)0d，繪制細胞生長曲線