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細胞名稱 小鼠骨髓瘤細胞；HcLF8品牌
形態(tài)特性 母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養(yǎng)步驟：
小鼠骨髓瘤細胞；HcLF8品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到小鼠骨髓瘤細胞；HcLF8品牌，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 ?

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白蠟樹素; 涔皮素; 二甲基白蠟樹亭 CAS 6035-49-0 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

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小鼠骨髓瘤細胞；HcLF8品牌MLN/Motilin  胃動素抗體 規(guī)格: 0.ml

Hepsin  跨膜蛋白酶抗體 規(guī)格: 0.2ml

ZNF828/C3orf8  鋅指蛋白828抗體 規(guī)格: 0.2ml

FLCN/BHD/Folliculin  卵巢濾泡激素抗體（BHD綜合征） 規(guī)格: 0.ml

PFKL/Fructose 6 Phosphate Kinase  6磷酸果糖激酶抗體 規(guī)格: 0.ml

CRP  C-反應蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml

CIN85/CD2BP3  CD2結(jié)合蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-RGS9(Ser22)  磷酸化G蛋白信號轉(zhuǎn)導調(diào)節(jié)因子9抗體 規(guī)格: 0.ml

IFNA2/IFNA F  干擾素α2抗體 規(guī)格: 0.2ml

CFHL  補體因子H相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Goat Anti-human IgG/Cy7  Cy7標記的羊抗人IgG 規(guī)格: 0.ml