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Saos-2 (人成骨肉瘤細(xì)胞)
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
Saos-2 (人成骨肉瘤細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品：CD5 Others Mouse 小鼠 CD5 / LEU1 人細(xì)胞裂解液 H9c2(2-1) (大鼠心肌細(xì)胞) CPM Others Human 人 CPM / Carboxypeptidase M 人細(xì)胞裂解液 RSPO1 Protein Human 重組人 R-Spondin
Saos-2 (人成骨肉瘤細(xì)胞)
商品屬性
種屬 | 人 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長特性 | 貼壁 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 編號(hào) | GOY-01X0201 |
商品介紹
別稱 SAOS-2; Saos-2; SAOS 2; Saos 2; Saos2; SaOs2; SAOS2; Sarcoma OSteogenic-2; SaOS; SAOS
種屬 人類
年齡（性別） 女性，11歲
組織來源 骨；骨肉瘤
生長特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
參考資料(來源文獻(xiàn))
Saos-2細(xì)胞是由J·Fogh和G·Trempe分離和鑒定的眾多人腫瘤細(xì)胞系中的一種。該病人曾經(jīng)多種藥物治療，包括RTG、methotrexate、adriamycin vincristine、cytoxan和aramycin-C。Saos-2細(xì)胞在免疫抑制小鼠中不致瘤，但在半固體培養(yǎng)基中形成集落。 |
生物安全等級(jí) 1
生長培養(yǎng)基 McCoy’s 5A＋15% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例 1:2-1:3
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時(shí)間 ~48小時(shí)
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
致瘤性 No, The cells were not tumorigenic in immunosuppressed mice, but did form colonies in semisolid medium.
受體表達(dá)情況 epidermal growth factor (EGF); transforming growth factor beta (Type 1 and Type 2)
抗原表達(dá)情況 Blood Type B, Rh+; HLA A2, A3, Bw16, Bw47
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)檢測試劑盒 ，英文名： MCP-4/CCL13 ELISA Kit
Porcine insulin-like growth factor 2 (IGF-2) ELISA Kit 豬胰島素樣生長因子2(IGF-2)檢測試劑盒
ELISA 小鼠抗核抗體(mouse ANA) 進(jìn)口分裝
CLIAKitforLp-AlphaELISAKit大鼠脂蛋白α
通用型CHIPDNA分子庫構(gòu)建試劑盒10次
ELISAKitIL-3雞白介素3
IL13RA2重組人 IL13RA2 / IL13R 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein
瘦素受體(LEPR)重組蛋白 Recombinant Leptin Receptor (LEPR)
LIF重組人 LIF 蛋白 Protein
CD1D Protein Human 重組人 CD1D / R3G1 蛋白
HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Wyoming/03/2003) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
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IL13RA2重組人 IL13RA2 / IL13R 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein
HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Wyoming/03/2003) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
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Saos-2 (人成骨肉瘤細(xì)胞)小鼠原激活肽(TAP)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human soluble endothelial protein C receptor (sEPCR) ELISA Kit 人可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)檢測試劑盒
HumanSolubleAdenylateCyclase,sACELISAKit 人可溶性腺苷酸環(huán)化酶(sAC)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitfor17-OHCS(Human17-Hydroxycoicosteroids)ELISAKit人17羥皮質(zhì)類固醇
飲料精(arginine)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次
MouseLeukoieneB4,LT-B4ELISAKit小鼠白三烯B4(LTB4)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠組織蛋白去乙?；?span>(HD)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠雌三醇(E3)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠雄烯二(ASD)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠游離睪(F-TESTO)ELISAKit ELISA. 96T/48T
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
