T84 (人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用！

商品詳情：

別稱(chēng) T-84; T 84

種屬 人類(lèi)

年齡（性別） 男性，72歲

組織來(lái)源 器官：結(jié)腸；疾?。航Y(jié)直腸癌；取材轉(zhuǎn)移灶：肺

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述：T84細(xì)胞是從一位72歲男性結(jié)腸癌患者的肺轉(zhuǎn)移灶建立的可移植人類(lèi)癌細(xì)胞株；腫瘤組織皮下接種于BALB/c裸鼠，并連續(xù)進(jìn)行移植。在裸鼠身上的移植過(guò)程中，細(xì)胞株始終保持結(jié)腸癌的原始組織性狀。在無(wú)胸腺小鼠中傳代23代后建立了T84細(xì)胞。T84細(xì)胞單層生長(zhǎng)到飽和并在接觸細(xì)胞間展現(xiàn)出緊密連接和橋粒，有很多關(guān)于多肽類(lèi)激素和神經(jīng)遞質(zhì)并維持定向電解質(zhì)傳輸?shù)氖荏w。T84細(xì)胞展現(xiàn)了接觸細(xì)胞中的緊密連接和橋粒，角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性。

生物安全等級(jí) 1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 DMEM/F12＋5% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

致瘤性 Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).

受體表達(dá)情況 neurotransmitter, expressed; peptide hormone, expressed

基因表達(dá)情況 carcinoembryonic antigen (CEA), 600ng/mL per 1×10^6 cells per 10 days; keratin

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠鈣調(diào)素依賴(lài)性蛋白激酶2(CAMK2)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： CAMK2 ELISA Kit

Porcine gasin receptor (GsaR) ELISA Kit 豬促胃液素受體(GsaR)檢測(cè)試劑盒

轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸檢測(cè)試劑盒 48T

CLIAKitforMCP-3/CCL7ELISAKit大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3

體液腺苷酸環(huán)化酶(AdenylateCyclase)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次

ELISAKitCBH貓漢賽巴通體

MMP8重組小鼠 MMP-8 / CLG1 蛋白 Protein

Agtr1/AT1a(Angiotensin II receptor, type 1a 0.5mgAgtr1/AT1a(Angiotensin II receptor, type 1a) 血管組織血管緊張素Ⅱ1型受體抗原

ERP27重組人 ERP27 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CD300A Protein Human 重組人 CD300A / CMRF-35H / IGSF12 蛋白

EDA2R Protein Rat 重組大鼠 XEDAR / EDA2R 蛋白

Agtr1/AT1a(Angiotensin II receptor, type 1a 0.5mgAgtr1/AT1a(Angiotensin II receptor, type 1a) 血管組織血管緊張素Ⅱ1型受體抗原

CD300A Protein Human 重組人 CD300A / CMRF-35H / IGSF12 蛋白

MMP8重組小鼠 MMP-8 / CLG1 蛋白 Protein

EDA2R Protein Rat 重組大鼠 XEDAR / EDA2R 蛋白

ERP27重組人 ERP27 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

T84 (人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞)小鼠血小板生成素(TPO)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat factor related apoptosis inducing ligand (FASL) ELISA Kit 大鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL)檢測(cè)試劑盒

Humanα2-plasmininhititor,α2-PIELISAKit 人α2纖溶酶抑制物(α2-PI)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor(MousemammarycarcinomaMarker-CA153)ELISAKit小鼠癌標(biāo)志物-CA153

飲料乙酸比色法定量檢測(cè)試劑盒20次

Mouseierleukin8,IL-8ELISAKit小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠孕激素/孕(PROG)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠游離脂肪酸(FFA)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) ：

一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

九、 注意：  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。