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產(chǎn)品展示

SW1116 (人結腸腺癌細胞)

SW1116 (人結腸腺癌細胞)

型    號:
報    價: 1
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SW1116 (人結腸腺癌細胞) 詳細資料

SW1116 (人結腸腺癌細胞)

SW1116 (人結腸腺癌細胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細胞系

 

SW1116 (人結腸腺癌細胞)
商品詳情:
SW1116 (人結腸腺癌細胞)

別稱 SW-1116; SW 1116

種屬 人類

年齡(性別) 男性,73

組織來源 結腸腺癌Ⅲ期

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述SW1116細胞CSAp陰性(CSAp-)、結腸抗原3陰性;SW1116細胞角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。癌基因檢測表明,SW1116細胞c-myc、K-rasH-ras、myb、sisfos的表達呈陽性,未檢測到癌基因N-mycN-ras的表達。SW1116還表達腫瘤特異的核基質蛋白CC-4、CC-5CC-6。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 Leibovitz's L-1510% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~96-144小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice.

抗原表達情況 Blood Type O, Rh+

基因表達情況 carcinoembryonic antigen (CEA) 2654 ng/10^6 cells/10 days; keratin

注意事項 1、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進行培養(yǎng),Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,會產(chǎn)生細胞毒性; 2、如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培養(yǎng)基時即可正常通入5%二氧化碳; 2、配套專用培養(yǎng)基默認Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,請聯(lián)系銷售下單備注更改。


細胞培養(yǎng)操作:

SW1116 (人結腸腺癌細胞)
1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

SW1116 (人結腸腺癌細胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
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CD58 Protein Human 重組人 LFA-3 / CD58 蛋白

NCSTN Protein Mouse 重組小鼠 Nicastrin / NCSTN 蛋白

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Camellipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2檢測試劑盒脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

玉米樣品處理試劑盒20

MouseinhibinB,INH-BELISAKit小鼠抑制素B(INH-B)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠血小板相關抗體IgG   英文名稱:   platelet-associated aibody IgG   規(guī)格:      英文縮寫:   PAIgG

小鼠增殖細胞核抗原   英文名稱:   Proliferating Cell Nuclear Aigen   規(guī)格:      英文縮寫:   PCNA

小鼠血小板生長因子   英文名稱:   plateler-derived growth factor   規(guī)格:      英文縮寫:   PDGF

小鼠血小板源生長因子-BB   英文名稱:   plateler-derived growth factor BB   規(guī)格:      英文縮寫:   PDGF-BB

細胞培養(yǎng)注意事項 

SW1116 (人結腸腺癌細胞)
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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