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產(chǎn)品展示

SK-MEL-1 (人皮膚黑色素瘤細胞)

SK-MEL-1 (人皮膚黑色素瘤細胞)

型    號:
報    價: 1
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SK-MEL-1 (人皮膚黑色素瘤細胞)正在出售的產(chǎn)品:DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 SP2/0, 小鼠骨髓瘤細胞 小細胞肺癌細胞,NEI-H209細胞 ECV304(人臍靜脈內(nèi)皮細胞株) Hela, 人細胞系

SK-MEL-1 (人皮膚黑色素瘤細胞) 詳細資料

SK-MEL-1 (人皮膚黑色素瘤細胞)

SK-MEL-1 (人皮膚黑色素瘤細胞)

商品屬性SK-MEL-1 (人皮膚黑色素瘤細胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

懸浮

細胞形態(tài)

球形

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細胞系

 

SK-MEL-1 (人皮膚黑色素瘤細胞)


商品介紹

SK-MEL-1 (人皮膚黑色素瘤細胞)

別稱 SK-Mel-1; SK Mel 1; SK-Mel 1; SK-Mel1; SKMEL-1; SkMEL-1; SKMEL1; SK 1

種屬 人類

年齡(性別) 男性,29

組織來源 惡性黑色素瘤;皮膚;源自轉(zhuǎn)移部位:淋巴系統(tǒng)

生長特性 懸浮細胞

細胞形態(tài) 球形

參考資料(來源文獻)

SK-MEL-1細胞由Oettgen·F及其同事從一名29歲的患有廣泛、快速進展性惡性黑色素瘤的白人男性患者的胸導(dǎo)管中分離建立的。SK-MEL-1細胞可產(chǎn)生黑色素,電鏡檢測發(fā)現(xiàn)SK-MEL-1細胞中色素顆粒與自身合成和吞噬作用相關(guān)。在63%的惡性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了針對SK-MEL-1細胞的抗體。

 

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~100小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice; forms pigmented malignant melanomas; also forms tumors in the cheek pouch of cortisone treated hamsters.

抗原表達情況 Blood Type A; Rh+

注意事項 該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養(yǎng)液。


細胞處理:

SK-MEL-1 (人皮膚黑色素瘤細胞)
1) 凍存細胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

SK-MEL-1 (人皮膚黑色素瘤細胞)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

SK-MEL-1 (人皮膚黑色素瘤細胞)
(1)當(dāng)顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

SK-MEL-1 (人皮膚黑色素瘤細胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
SK-MEL-1 (人皮膚黑色素瘤細胞)

大鼠血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體(PROCR)檢測試劑盒 ,英文名: PROCR ELISA Kit

Mouse hydroxyproline (Hyp) ELISA Kit 小鼠羥脯(Hyp)檢測試劑盒

Mousemaixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAkit 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanBetaLactoglobulin,Beta-LgELISAKit人β乳球蛋白

細胞D-葡萄糖氧化法定量檢測試劑盒20

ELISAKitFAg大鼠第八因子相關(guān)抗原

DDR1重組小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 Protein

C-型凝集素域家族11成員A(CLEC11A)重組蛋白 Recombinant C-Type Lectin Domain Family 11, Member A (CLEC11A)

BPIFA2重組人 BPIFA2 / C20orf70 蛋白 Protein

FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白

FCGR3A Protein Rat 重組大鼠 CD16a / FCGR3A 蛋白

VGF神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)重組蛋白 Recombinant VGF Nerve Growth Factor Inducible (VGF)

FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白

CLEC10A重組小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

IFNG Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IFNG / Interferon Gamma 蛋白

SMPDL3A重組人 SMPDL3A 蛋白 Protein

SK-MEL-1 (人皮膚黑色素瘤細胞)小鼠核因子κB(NF-κB)檢測試劑盒 96T/48T

Human adrenal coex aibody (ACA) ELISA Kit 人腎上腺皮質(zhì)抗體(ACA)檢測試劑盒

humanAi-thyroid-globulinaibody,ATGAELISAKIT 人抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-OJ-aibody,OJ/IleRS檢測試劑盒人OJ抗體/抗異亮氨酰NA合成酶抗體(OJ/IleRS)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物B1高效液相色譜法定量檢測試劑盒20

humanubiquitinD,UBDELISAKit人泛素蛋白D(UBD)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠β基己糖苷酶A(β-hexosaminidaseA)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細胞接收后的處理:

SK-MEL-1 (人皮膚黑色素瘤細胞)
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。


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