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產(chǎn)品展示

TCCSUP (人膀胱癌細(xì)胞)

TCCSUP (人膀胱癌細(xì)胞)

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TCCSUP (人膀胱癌細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品:FAS Others Human 人 CD95 / Fas / TNFRSF6 人細(xì)胞裂解液 MA-891(小鼠癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞) CD3D Others Human 人 CD3D 人細(xì)胞裂解液 MG-63(人骨肉瘤細(xì)胞) 人胰腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

TCCSUP (人膀胱癌細(xì)胞) 詳細(xì)資料

TCCSUP (人膀胱癌細(xì)胞)

TCCSUP (人膀胱癌細(xì)胞)

商品屬性TCCSUP (人膀胱癌細(xì)胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

TCCSUP (人膀胱癌細(xì)胞)


商品介紹

TCCSUP (人膀胱癌細(xì)胞)

別稱 TCCSuP; TCC-SUP; TCC Sup

種屬 人類

年齡(性別) 女性,67

組織來源 膀胱

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

參考資料(來源文獻(xiàn))

The TCCSUP line   was isolated in 1974 from an anaplastic transitional cell carcinoma (TCC) in   the neck of the urinary bladder.

 

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 MEM10% FBS1%P/S

推薦傳代比例 1:2-1:3

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~28小時 (PubMed=3708594); 46小時 (PubMed=25984343); 49.2小時 (PubMed=26055179); ~30-40小時 (DSMZ).

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37

抗原表達(dá)情況 HLA 2, 3, 7, 12


細(xì)胞處理:

TCCSUP (人膀胱癌細(xì)胞)
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

TCCSUP (人膀胱癌細(xì)胞)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

TCCSUP (人膀胱癌細(xì)胞)
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細(xì)胞凍存

TCCSUP (人膀胱癌細(xì)胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
TCCSUP (人膀胱癌細(xì)胞)

大鼠蛋白激酶Cζ(PKCζ)檢測試劑盒 ,英文名: PKCζ ELISA Kit

N cadherin / neural cadherin (N-Cad) ELISA Kit N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)檢測試劑盒

RatIerleukin17,IL-17ELISAKIT 大鼠白介素17(IL-17)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforCXCR3(HumanCXC-chemokinereceptor3)ELISAKitCXC趨化因子受體3

細(xì)胞色素P450亞酶CYP2E1(NPH)活性比色法定量檢測試劑盒20

RatFattyacyl-CoAsyhetase,ACSELISAKit大鼠脂酰合成酶(ACS)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

NCSTN重組小鼠 Nicastrin / NCSTN 蛋白 Protein

蛋白激酶Cη(PKCη)重組蛋白 Recombinant Protein Kinase C Eta (PKCh)

VAMP3重組人 VAMP3 / Cellubrevin 蛋白 Protein

CHI3L2 Protein Human 重組人 CHI3L2 / YKL-39 蛋白

IL10RA Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL10RA 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

A/H1N1-M2 Human(Avian influenza Matrix Protein-2 Human 0.5mgA/H1N1-M2 Human(Avian influenza Matrix Protein-2 Human) A型人流感病毒H1N1-M2蛋白多肽

CHI3L2 Protein Human 重組人 CHI3L2 / YKL-39 蛋白

FGF21重組小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 蛋白 Protein

FGFR4 Protein Rat 重組大鼠 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白

CANT1重組人 CANT1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

TCCSUP (人膀胱癌細(xì)胞)小鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat cyclosporine A (CsA) ELISA Kit 大鼠A(CsA)檢測試劑盒

Humanoctameranscriptionfactor2A,OTF2AELISAKit 人八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2A)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Chickenα-Glucosidase,a-Glu檢測試劑盒雞α葡萄糖苷酶(a-Glu)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細(xì)胞αSMA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

MouseEpinephrine/Adrenaline,EPIELISAKit小鼠(EPI)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T


細(xì)胞接收后的處理:

TCCSUP (人膀胱癌細(xì)胞)
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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