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產(chǎn)品展示

QG-56 (人肺扁平上皮癌細(xì)胞)

QG-56 (人肺扁平上皮癌細(xì)胞)

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QG-56 (人肺扁平上皮癌細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品:NCI-H2227細(xì)胞,人肺小細(xì)胞肺癌 大鼠肝細(xì)胞,BRL大鼠Buffalo細(xì)胞 CM-R063大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL 人間充質(zhì)干細(xì)胞-臍帶 小鼠骨骼肌肌肉母瘤細(xì)胞,G-7細(xì)胞 P815(肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞)

QG-56 (人肺扁平上皮癌細(xì)胞) 詳細(xì)資料

QG-56 (人肺扁平上皮癌細(xì)胞)

QG-56 (人肺扁平上皮癌細(xì)胞)

商品屬性

QG-56 (人肺扁平上皮癌細(xì)胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

細(xì)胞系

QG-56 (人肺扁平上皮癌細(xì)胞)


商品介紹

QG-56 (人肺扁平上皮癌細(xì)胞)

組織來源 肺;扁平上皮癌

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

生長培養(yǎng)基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

細(xì)胞處理:

QG-56 (人肺扁平上皮癌細(xì)胞)
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

QG-56 (人肺扁平上皮癌細(xì)胞)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

QG-56 (人肺扁平上皮癌細(xì)胞)
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細(xì)胞凍存

QG-56 (人肺扁平上皮癌細(xì)胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:

QG-56 (人肺扁平上皮癌細(xì)胞)

大鼠成纖維細(xì)胞生長因子6(FGF6)檢測試劑盒 ,英文名: FGF6 ELISA Kit

Human Toll like receptor 9 (TLR-9/CD289) ELISA Kit 人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)檢測試劑盒

Rattelomerase,TEELISAKit 大鼠端粒酶(TE)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforCsAELISAKit大鼠A

細(xì)胞腺苷酸環(huán)化酶(AdenylateCyclase)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次

Ratdiamineoxidase,DAOELISAKit大鼠氧化酶(DAO)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

IL12A重組食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

ICAM-2/CD102(intercellular adhesion molecules-2 0.5mgICAM-2/CD102(intercellular adhesion molecules-2) 細(xì)胞間粘附分子-2抗原

CDK16重組人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

IZUMO1 Protein Human 重組人 IZUMO1 蛋白

PLK1 Protein Mouse 重組小鼠 PLK1 / PLK-1 蛋白

ICAM-2/CD102(intercellular adhesion molecules-2 0.5mgICAM-2/CD102(intercellular adhesion molecules-2) 細(xì)胞間粘附分子-2抗原

IZUMO1 Protein Human 重組人 IZUMO1 蛋白

IL12A重組食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

PLK1 Protein Mouse 重組小鼠 PLK1 / PLK-1 蛋白

CDK16重組人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

QG-56 (人肺扁平上皮癌細(xì)胞)豚鼠白介素12B(IL12B)檢測試劑盒 ,英文名: IL12B ELISA Kit

Human mannose lectin receptor (MBLR) ELISA Kit 人甘露糖凝集素受體(MBLR)檢測試劑盒

rabbitiercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISAKit 兔子細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforATGA/TGAB(HumanAi-ThyroidMicrosomeAibody)ELISAKIT人抗甲狀腺球蛋白抗體

線粒體復(fù)合物IV蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25次

RabbitAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit兔血管生成素2(ANG-2)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

人載脂蛋白A5(ApoA5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human ApoA5 (Apolipoprotein A5) ELISA Kit

人載脂蛋白B100(ApoB100)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human ApoB100 (Apolipoprotein B100) ELISA Kit

人拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子(AATF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human AATF (Apoptosis Aagonizing anscription Factor) ELISA Kit

人肝脂酶(LIPC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human LIPC (Lipase, Hepatic) ELISA Kit

細(xì)胞接收后的處理:

QG-56 (人肺扁平上皮癌細(xì)胞)
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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