注意事項：
. 接收到人神經小膠質細胞說明書，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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人神經小膠質細胞【HumanBrain:NormalNerveMicroglia
    人神經小膠質細胞說明書 產品描述：人神經小膠質細胞分離自正常人小腦組織，主要功能：（）神經膠質出現(xiàn)在大腦發(fā)育早期向成熟階段轉化的過程中。（2）當程序性細胞死亡時，或在大腦發(fā)育的過程中，中樞神經系統(tǒng)受損或受到病理損壞時，神經膠質可做為大腦的巨噬細胞。（3）膠質細胞能在II類組織相容性復合體表達CD-4陽性Ｔ細胞時表達抗原，能進行Fc介導的巨噬作用，并且與造血細胞和巨噬細胞組織共享抗原。公司提供的人神經小膠質細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人神經小膠質細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產品人神經小膠質細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanBrainPrimaCell™:NormalNerveMicrogliaCatNo.3-0484)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下，人神經小膠質細胞傳2代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。

皮狀絲孢酵母 Trichosporon cutaneum泡盛曲霉 Aspergillus awamori

Ampicillin(00mg/ml,000X)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

小鼠膀胱上皮細胞*培養(yǎng)基透質酸酶(含00mL酶解緩沖液)

費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii百脈根根瘤菌 Rhizobium loti

NCI-H2227(人小細胞肺細胞)OS-RC-2(人腎細胞)

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii植物桿菌 Lactobacillus plantarum

克魯斯假絲酵母 Candida krusei雙孢蘑菇

小鼠前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基新生兒表皮角化細胞*培養(yǎng)基

大鼠骨細胞*培養(yǎng)基人真皮淋巴上皮細胞*培養(yǎng)基

銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosa扣囊復膜孢酵母 Saccharomycopsis fibuligera

人神經小膠質細胞說明書4,5-二-6-羥嘧分子式：26.2英文名稱：4,5- two hydroxy -6-：672-50-0分子量： C4H6N4O

毛蕊花糖苷英文名稱：Mao Ruihua glycosides分子式：624.59分子量：C29H36O5：6276-7-3

阿曲汀英文名稱：Achty分子式：326.43分子量： C2H26O3：55079-83-9

6-溴靛紅英文名稱：Isatin 6- bromide分子式：226.03分子量： C8H4BrNO2：77603-45-3

2-Boc-硫代-4,6-二甲嘧分子式：240.32英文名稱：2-Boc- -4,6- two：4840-28-2分子量： CH6N2O2S

5-溴-2-甲氧嘧分子式：89.0英文名稱：5- -2-, a：400-66-2分子量： C5H5BrN2O

4-羰-四甲氧自由分子式：70.23英文名稱：4- - four methyl piperidine carbonyl oxygen free radical：2896-70-0分子量： C9H6NO2

鹽酸非那吡分子式：249.7英文名稱：Non pyridine hydrochloride：36-40-3分子量： CHN5.ClH

2,3-雙(4-甲氧)-5-(4-)氯四氮唑分子式：49.87英文名稱：Double 2,3- (4- methoxyphenyl) -5- (4- - phenyl) tetrazolium chloride：zx0分子量： C22H8ClN5O2

二甲亞砜-3C2分子式：80.5英文名稱：Two methyl -3C2：3632-5-8分子量： C2H6OS

培養(yǎng)步驟：
人神經小膠質細胞說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。