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大鼠晶狀體上皮細(xì)胞說(shuō)明書

大鼠晶狀體上皮細(xì)胞說(shuō)明書

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大鼠晶狀體上皮細(xì)胞說(shuō)明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

大鼠晶狀體上皮細(xì)胞說(shuō)明書 詳細(xì)資料

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大鼠晶狀體上皮細(xì)胞說(shuō)明書

RatEye:NormalLensEpithelialCells

來(lái)電可享受優(yōu)惠

大鼠晶狀體上皮細(xì)胞【RatEye:NormalLensEpithelialCells】
     大鼠晶狀體上皮細(xì)胞說(shuō)明書 產(chǎn)品描述:哺乳動(dòng)物晶狀體細(xì)胞包括兩種類型:晶狀體纖維細(xì)胞和晶狀體上皮細(xì)胞。單層上皮細(xì)胞覆蓋在纖維前表面。眼睛晶狀體的正常發(fā)育需要晶狀體上皮細(xì)胞不斷地分化,成熟。眼球液體中的生長(zhǎng)因子將促進(jìn)晶狀體上皮細(xì)胞分化。表皮生長(zhǎng)因子促進(jìn)有絲分裂,成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子,胰島素生長(zhǎng)因子和胰島素促進(jìn)它的遷移和分化。公司提供的大鼠晶狀體上皮細(xì)胞,采用膠原酶消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠晶狀體上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatEyePrimaCell™:NormalLensEpithelialCellsCatNo.3-759)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,大鼠晶狀體上皮細(xì)胞傳5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟:
大鼠晶狀體上皮細(xì)胞說(shuō)明書對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

香菇 Lentinula edodesAGS人胃腺細(xì)胞

蘇云金芽胞桿菌莫里遜亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Morrisoni大豆慢生根瘤菌

小鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基人腺導(dǎo)管細(xì)胞

香菇 Lentinula edodes釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

293T全細(xì)胞裂解液豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

藤黃微球菌 Micrococcus luteus6HBE(人支氣管上皮樣細(xì)胞)

苜蓿中華根瘤菌炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius

RBL-2H3(大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞)中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

屎腸球菌 Enterococcus faeciumK7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞)

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大鼠晶狀體上皮細(xì)胞說(shuō)明書氯,3-二(9-甲蒽)咪唑(熒光型離子液體)分子式:485.02英文名稱:Chlorinated ,3- two (9- methyl group) with an (fluorescent type of ionic liquid):分子量: C33H25N2Cl

三氧鉬分子式:43.94英文名稱:Molybdenum trioxide:33-27-5分子量: MoO3

吡哆醛-5-磷酸一水分子式:265.5英文名稱:Pyridoxal -5- phosphate monohydrate:4468-25-分子量: C8H0NO6P.H2O

2,3-二分子式:232.06英文名稱:2,3- two methyl iodophenyl:3599-60-7分子量: C8H9I

2,2,5,5-四甲-4--3-咪唑啉-3-氧物--氧分子式:233.29英文名稱:Four 2,2,5,5- methyl -4- phenyl -3- imidazoline -3- oxide -- oxygen radical:8796-03-7分子量: C3H7N2O2

焦磷酸鉀分子式:384.38英文名稱:Potassium pyrophosphate:7320-34-5分子量: K4P2O7

,8-二萘分子式:58.2英文名稱:,8- two:479-27-6分子量: C0H0N2

普拉西坦英文名稱:Placy Staw分子式:269.38分子量: C4H27N3O2:68497-62-

氯羥吡分子式:92.04英文名稱:Chloride pyridine:297-90-6分子量: C7H7Cl2NO

6-三氟甲尿嘧分子式:80.09英文名稱:6- three fluorine uracil:672-45-7分子量: C5H3F3N2O2

注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠晶狀體上皮細(xì)胞說(shuō)明書,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠晶狀體上皮細(xì)胞 RatEye:NormalLensEpi
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